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Mirus全能型轉染試劑:TransIT-X2?應對多種核酸/蛋白及細胞類型

基于需要遞轉不同種類核酸/蛋白類型研究,在細胞轉染環(huán)節(jié),研究者們常碰到如下類問題:

  1. 細胞對化學試劑較為敏感,轉染后,細胞活率下降或死亡;
  2. 研究常用細胞類型較多,不同類型細胞,轉染效率差異較大,導致單個轉染試劑或者實驗流程,無法滿足實驗需求;
  3. 遞轉多種類型核酸或蛋白,需要挑選對應的轉染試劑,并且需要大量實驗優(yōu)化,才可以得到較高的轉染效率。

有沒有一款化學轉染試劑,可以同時應對常規(guī)到轉染細胞類型,有著較低的細胞毒性,并且適用于多種核酸/蛋白類型遞轉呢?兼具多重功能、高性能的TransIT-X2®轉染試劑,可同時應對常見細胞及難轉染細胞類型,避免條件摸索大量的重復性實驗,輕松得到您理想的實驗結果。

  • 已驗證大多數(shù)細胞類型中如貼壁/懸浮細胞、原代細胞、神經(jīng)細胞等,有著優(yōu)異的轉染效率、低毒性(特別相對于形成脂質體復合物的Lipofectamine®系列試劑、高性能的表現(xiàn)
  • 適用于多研究領域,包括不限于干細胞研究、基因編輯CRISPR研究、RNAi基因干擾/沉默、穩(wěn)轉細胞株構建、低毒性的轉染實驗、共轉染實驗等;
  • 允許高效且穩(wěn)定的同時遞轉多種核酸/蛋白類型,包括不限于質粒 DNA、siRNA/miRNA CRISPR/Cas9 組分。

為什么Mirus TransIT-X2® Dynamic Delivery System有著如此高性能廣泛適應性呢?這歸因于Mirus強大高效的專利遞轉平臺設計,可進行多重、多功能組合的轉染試劑組分篩選并優(yōu)化。成立于1995年的Mirus,專注及深耕核酸遞轉領域多年(圖1,從最早具有低毒性的TransIT ® -LT1GMP級別、可用于AAVLV生產(chǎn)的TransIT-VirusGEN®,都是基于遞轉平臺進行設計及開發(fā)截至目前,使用Mirus產(chǎn)品發(fā)表文章已超過1萬篇,并且發(fā)表文章及Mirus數(shù)據(jù)庫涵蓋了超過1200細胞類型,更多文章及數(shù)據(jù)查詢,請點擊這里。

1 Mirus產(chǎn)品年鑒

 

不同于傳統(tǒng)基于單組分的轉染試劑(如陽離子聚合物或陽離子脂質體),為了進一步提高轉染效率,以應對不同細胞類型或特定的應用Mirus將專利的多聚物(Polymer)及脂質(Lipids)技術進行多重組合,不形成脂質體復合物(即liposome,通常具有細胞毒性)前提條件下,得到多種類、高性能的轉染方案,克服細胞遞轉過程中的多重阻礙,以實現(xiàn)更高效轉染和更低的細胞毒性(圖2。

2 Mirus轉染試劑原理示意圖

 

基于上述Mirus強大、高效的專利遞轉平臺設計,在進行多重、多組合篩選、優(yōu)化及后續(xù)驗證,獨有的智能迭代設計流程,優(yōu)化轉染技術中的每個組分(圖3。Mirus推出一系列經(jīng)典轉染試劑,以應對多種需求:

  1. 廣譜、高性能、低毒性的轉染試劑家族: TransIT-X2®、TransIT®-LT1、TransIT®-2020
  2. 針對特定細胞類型的轉染試劑家族:TransIT®-293、TransIT®-BrCa、TransIT®-CHO、TransIT-HeLaMONSTER®TransIT®-Insect、TransIT®-Jurkat、TransIT®-Keratinocyte
  3. 針對特定應用的轉染試劑家族:

-      病毒生產(chǎn):VirusGEN® 轉染試劑及配套試劑盒、TransIT®-Lenti

-      蛋白/抗體生產(chǎn):TransIT-PRO®、CHOgro® Expression SystemCHOgro® High Yield Expression System

  1. 寡核苷酸遞轉的轉染家族:TransIT®-Oligo、TransIT-siQUEST®、TransIT-TKO®
  2. mRNA及長鏈RNA遞轉:TransIT®-mRNA

3 Mirus獨有智能迭代設計,轉染試劑優(yōu)化流程示意圖

 

 

Mirus TransIT-X2®轉染試劑性能數(shù)據(jù)展示

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Mirus TransIT-X2®Dynamic Delivery System遞轉表達EGFP質粒DNA分別至A549、CHO-K1、Hep G2MDCK、LNCaPPC-12、原代人乳腺上皮細胞(HMEC)和正常人真皮成纖維細胞(NHDF)細胞中。實驗使用96孔板, TransIT-X2®試劑加入量為0.2-0.4μlDNA加入量為0.1μg(使用試劑:DNA=2:1、3:14:1)。轉染后48小時,使用Guava® easyCyte? 5HT流式細胞儀重復檢測三次,評估轉染效率。

4 TransIT-X2®在包括原代細胞在內的多種細胞類型中都具有較高轉染效率

 

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使用TransIT-X2®(Mirus Bio)Lipofectamine®2000 (Thermo Fisher Scientific)Lipofectamine®3000 (Thermo Fisher Scientific)轉染熒光素酶編碼質粒DNAA549 (A)MDCK (B)細胞中,轉染24小時通過熒光素酶活性評估轉染效率,定量受損細胞中釋放的LDH評估細胞毒性。與Lipofectamine®2000Lipofectamine®3000的細胞相比,在最佳試劑:DNA比例下,Trans - x2®有著更高的熒光強度及更低的細胞毒性。

5 相較于使用單一組分且形成陽離子脂質體復合物(liposome)Lipofectamine®系列轉染試劑TransIT-X2®有著更高的轉染效率及更低細胞毒性

 

實驗Tips: 針對更多特定細胞類型,試劑使用建議,詳細請見:Cell-type specific transfection protocol recommendations (PDF).

 

 

Mirus TransIT-X2®RNAi干擾實驗中性能數(shù)據(jù)展示

基因沉默相關功能研究在分子和細胞生物學中發(fā)揮著重要作用,化學轉染也在該研究領域扮演者重要角色。常見參與RNAi干擾途徑的天然RNA分子包括:

-      小干擾 RNA (Small interfering RNAs, siRNA) :由雙鏈 RNA(dsRNA)斷裂所產(chǎn)生的短雙鏈 RNA(20-25bp);

-      微小 RNA(MicroRNAs, miRNAs) :非編碼 RNA 處理后所產(chǎn)生的一類短的、單鏈 RNA(20-22nt)。

利用 RNAi 抑制基因表達的另一種方法為短發(fā)夾 RNA(short hairpin RNA , shRNA)這些短 RNA 序列可通過病毒或非病毒載體方式進行表達,更多詳細信息可查閱Mirus Applications | RNAi Gene Silencing。

 

Illustration highlighting siRNA, shRNA and miRNA mediated pathways

6  不同RNAi干擾途徑示意圖

 

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TransIT-X2®Dynamic Delivery SystemLipofectamine®2000轉染試劑用于轉染siRNA(靶點為內源性蛋白質- GAPDHAHA1),對照使用正常人類真皮成纖維細胞(NHDF)遞轉非靶向siRNA。Trans IT-X2®加入量為l, Lipofectamine®2000加入量為6μl,siRNA加入量都為25 nM。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平測量GAPDHAHA1 mRNA進行檢測,轉染后48小時均一化至非靶向對照組的mRNA水平,誤差則為三次復孔實驗的標準差。

基于siRNA核酸遞轉類型的基因沉默研究,相比Lipofectamine® 2000,TransIT-X2®有著更高的基因沉默效率

 

 

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TransIT-X2®Dynamic Delivery SystemLipofectamine®2000轉染試劑用于轉染Pre-miR? hsa-miR-1 miRNA Precursor 或者mirVana? miRNA mimic, miR-1 (兩者都已驗證,可降低PTK9 mRNA表達水平)Pre-miR?陰性質控用于評估mRNA表達水平基線值。Trans IT-X2®Lipofectamine®2000試劑加入量3μl, 加入50 nM miRNA。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平,經(jīng)過陰性質控的均一化,得到PTK9 mRNA表達水平。

基于miRNA (miRNA PrecursormiRNA mimic)基因沉默研究,相比Lipofectamine® 2000,TransIT-X2®有著更高的基因沉默效率

 

 

Mirus TransIT-X2®CRISPR基因編輯實驗中性能數(shù)據(jù)展示

經(jīng)過改造及優(yōu)化的細菌 CRISPR/Cas9 系統(tǒng),已被廣泛應用到哺乳細胞的基因編輯中?;?/span>CRISPR基因編輯實驗常見兩組分:Cas9蛋白及引導RNA(gRNA)。當Cas9蛋白切割了靶向基因組DNA,會觸發(fā)兩種內源性修復機制,即非同源末端連接(NHEJ)和同源定向修復(HDR),以應對細胞中產(chǎn)生的DNA斷裂。基于NHEJ細胞修復通路,為非精準、且容易出錯細胞修復通路,可引入導致基因功能缺失的Indel基于HDR的細胞修復通路,則需要額外的同DNA 作為修復模板,從而實現(xiàn)精準修復,在目的基因插入特定的基因或長片段序列。

CRISPR Handles Multiple Types of Genome Modification Illustration

根據(jù)研究者們不同的實驗需求,CRISPR基因編輯可以有多種類型實驗設置,這意味需要面對不同核酸類型的轉染甚至共轉染,舉例如下:

1.      質粒pDNA轉染

作為CRIPSR實驗關鍵兩組分:Cas9蛋白及gRNA,可以設計單個質粒DNA,共同表達兩組分(A);或者使用兩質粒系統(tǒng),其中一個質粒表達Cas9蛋白,另外一個質粒表達gRNA(B);使用Cas9切口酶(Nickase),則需要兩條gRNA,這時可能需要三質粒系統(tǒng)的遞轉實驗。

CRISPR Plasmid Delivery Approaches Illustration

2.      質粒DNARNA寡核苷酸共轉染

此時,與上述實驗設計不同的是,gRNA以寡核苷酸形式進行遞轉,這就意味著遞轉實驗需要同時轉染質粒DNA以及RNA寡核苷酸(AB)。

CRISPR Plasmid and gRNA Delivery Approaches Illustration

3.      mRNARNA寡核苷酸共轉染

為了避免由于質粒DNA基因組整合而導致的脫靶效應,可以共轉染編碼Cas9蛋白的mRNAgRNA (RNA寡核苷酸)

CRISPR mRNA and gRNA Delivery Approaches Illustration

4.      Cas9/gRNA RNP復合物遞轉

隨著Cas9蛋白及gRNA商品化趨于成熟,越來越多的研究者們選擇直接從第三方購買高保真Cas9蛋白,以及有著額外化學修飾在細胞內更穩(wěn)定的gRNA寡核苷酸。除了極大的縮短和簡化CRISPR實驗流程外,相對于質?;蛘?/span>mRNA方式合成,直接遞轉RNP復合物的方式有著更高的特異性及編輯效率。

CRISPR RNP Delivery Approach Illustration

實驗Tips: 針對上述不同CRISPR實驗設計及遞轉情形,TransIT-X2® Dynamic Delivery System經(jīng)優(yōu)化的具體實驗說明, 下載鏈接如下:

TransIT-X2® for CRISPR Plasmid + gRNA Delivery (PDF)
TransIT-X2® for CRISPR Plasmid Delivery (PDF)
TransIT-X2® for CRISPR RNP + ssODN Delivery (PDF)
TransIT-X2® for CRISPR RNP Delivery (PDF)

使用TransIT-X2® Dynamic Delivery System  (2 μl/孔,24孔板, Mirus Bio)共轉染0.5 μg質粒DNA(表達Cas9蛋白)50nM 2-part gRNA (PPIB基因)HEK293T/17, U2OS NHDF細胞中,轉染后48小時,T7E1驗證切割效率。

9 質粒DNAgRNA寡核苷酸共轉染TransIT-X2®分別在293T/17U2OSNHDF細胞中共轉Cas9質粒DNAgRNA(RNA寡核苷酸),都有著較高的基因編輯效率(18-48%)

 

A close-up of a dna test Description automatically generated

2-part gRNA (PPIB基因IDT) Cas9 蛋白(PNA Bio)形成RNP復合體,分別使用TransIT-X2® Dynamic Delivery System(1 μl/孔, Mirus Bio)、Lipofectamine® CRISPRMAX? (1.5 μl/孔, ThermoFisher) Lipofectamine® RNAiMAX (1.5 μl/, ThermoFisher) 、Lipofectamine® 3000 (1.5 μl/ThermoFisher) 遞轉至293T/17U2OS細胞中。測試gRNA兩種使用量(6 nM12 nM),相同Cas9 蛋白加入量(6 nM),轉染后48小時,T7E1驗證切割效率。

10 Cas9/gRNA RNP復合體遞轉:相較于Lipofectamine®系列轉染試劑,TransIT-X2®有著更高的切割效率

 

 

Mirus TransIT-X2®產(chǎn)品優(yōu)勢

?新型基于多組分開發(fā)的廣譜型轉染試劑(適用于多種細胞,包括難轉細胞)

? 同時轉染核酸及蛋白,包括不限于DNA,siRNA/miRNACRISPR/Cas9復合物;

?不形成脂質體復合物,降低細胞毒性;

? 滿足多種應用:基因過表達、基因沉默、基因編輯、干細胞研究、穩(wěn)轉細胞株構建等。

 

相關產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

TransIT-X2® Dynamic Delivery System

1 × 0.3 ml

MIR 6003

1 × 0.75 ml

MIR 6004

1 × 1.5 ml

MIR 6000

5 × 1.5 ml

MIR 6005

10 × 1.5 ml

MIR 6006

 

 

文末福利:

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美國Mirus公司成立于1995年,是世界上很早開發(fā)高效、低毒轉染試劑的公司,同時也是目前該類試劑主要的供應商之一。Mirus被公認為轉染試劑開發(fā)的領跑者,其許多杰出成果獲得世界公認與廣大用戶的好評。

北京西美杰科技有限公司是Mirus中國區(qū)代理,始終秉承著專業(yè)、嚴謹?shù)膽B(tài)度為客戶提供優(yōu)質的產(chǎn)品與服務。如果您對上述產(chǎn)品感興趣,歡迎致電北京西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.bbhotdeals.com了解更多產(chǎn)品信息。

 

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